English
العربية
Português
Indonesian
Vietnamese
Japanese
о-трет-бутилгидрохинон
Когда процесс получения трет-бутанола сталкивается с узкими местами, замена трет-бутанола изобутеном становится возможным прорывным направлением. В патенте [10] раскрыт способ получения 2-трет-бутилгидрохинона и совместного получения КНБК с использованием изобутена в качестве реагента алкилирования, который обладает хорошей селективностью и высокой степенью использования сырья.
Трет-бутаноловый метод широко используется и может катализироваться сильными кислотами, такими как концентрированная серная кислота и концентрированная фосфорная кислота. Как в отечественной, так и в зарубежной патентной литературе сообщается об этом процессе, например, при использовании толуола или ксилола в качестве растворителей, селективность и выход этой реакции относительно идеальны. Кроме того, в качестве катализаторов этой реакции можно использовать и сильнокислотные ионообменные смолы, такие как D001 и Amberlyst 35, твердые кислоты [5], цеолиты [6] и ионные жидкости [7], однако их каталитическая активность не идеальна.
Использование изобутилена в качестве реагента алкилирования требует реакции в закрытых условиях, которая также может катализироваться сильными кислотами. В смешанном растворителе ксилола и кетона в качестве катализатора используют 85% фосфорную кислоту [8], а для синтеза трет-бутилгидрохинона добавляют изобутилен. Селективность реакции однократного трет-бутилирования может достигать более 90%. Катионная смола [9] также может служить катализатором этой реакции, но эффект не очень идеален. Изобутен обладает более высокой активностью, чем трет-бутанол, и перспективы его применения и продвижения весьма оптимистичны.
Параметры продукта
Молекулярная формула: C10H14O2.
Молекулярный вес: 166,22
Номер CAS: 1948-33-0
В качестве пищевой добавки о-трет-бутилгидрохинон использовался в США и других более чем 20 странах, в Китае был одобрен в 1992 году для использования в масло- и жиросодержащих продуктах, тысячах рыбных продуктов, печенье, лапше быстрого приготовления. , консервы, содержащие жир, колбасные изделия и так далее. В США и Китае максимально разрешенная дозировка TBHQ в продуктах питания составляет 200 частей на миллион.
Обычно используемые методы получения о-трет-бутилгидрохинона включают прямой метод, затравочный метод, метод накачки, метод пропитки распылением, метод смешивания и т. д. Сегодня мы ориентируемся на затравочный метод:
«Сначала растворите TBHQ в небольшом количестве масла (или 95% спиртового раствора), составленного из 5–10% масла TBHQ (или спиртового раствора), затем непосредственно или в дозировке, добавленной к жиру или маслу, а затем перемешать, чтобы TBHQ равномерно распределился».
Производственная мощность
Шаньдунская компания пищевой науки и технологий BastiYi запустила в производство 2000 тонн тербутилгидрохинона в 2017 году, сейчас рынок постепенно расширяется, рыночные продажи из года в год улучшают качество и цену, вступили в благотворный цикл стадии развития, следующим шагом будет Продолжаем расширять воспроизводство, чтобы и дальше удовлетворять потребности наших клиентов!
