English
العربية
Português
Indonesian
Vietnamese
Japanese
Светостабилизаторы краски
Это наиболее эффективный антиоксидант для большинства масел, особенно растительных. Т-бутилгидрохинон, сокращенно TBHQ, имеет молекулярную формулу Cl0H1402 и молекулярную массу 166,22. [1] Это кристаллический или кристаллический порошок от белого до светло-серого цвета с очень легким специфическим запахом. Он растворим в этаноле, уксусной кислоте, этиловом эфире, изопропаноле, эфире и маслах и почти нерастворим в воде (25 ℃, <1%; 95 ℃, 5%).
Когда процесс получения трет-бутанола сталкивается с узкими местами, замена трет-бутанола изобутеном становится возможным прорывным направлением. В патенте [10] раскрыт способ получения 2-трет-бутилгидрохинона и совместного получения КНБК с использованием изобутена в качестве реагента алкилирования, который обладает хорошей селективностью и высокой степенью использования сырья.
В настоящее время наиболее часто используемыми антиоксидантами для масел и продуктов их переработки являются BHA, BHT, PG, TBHQ и токоферолы. Что касается растительных масел, то их антиоксидантная способность находится в порядке TBHQ>PG>BHT>BHA. Что касается животных жиров, то их антиоксидантная способность находится в следующем порядке: TBHQ>PG>BHA>BHT. Для безводного молочного жира их антиоксидантная способность находится в порядке PG>TBHQ>BHA>токоферолы. Для некоторых обработанных пищевых продуктов, богатых маслом, таких как жареные картофельные чипсы, которые имеют большую площадь поверхности и склонны к окислению и порче, антиоксидантная способность имеет следующий порядок: TBHQ>PG>BHT>BHA.
Селективность реакции однократного трет-бутилирования может достигать более 90%. Катионная смола [9] также может служить катализатором этой реакции, но эффект не очень идеален. Изобутен обладает более высокой активностью, чем трет-бутанол, и перспективы его применения и продвижения весьма оптимистичны. Когда процесс получения трет-бутанола сталкивается с узкими местами, замена трет-бутанола изобутеном становится возможным прорывным направлением. В патенте [10] раскрыт способ получения 2-трет-бутилгидрохинона и совместного получения КНБК с использованием изобутена в качестве реагента алкилирования, который обладает хорошей селективностью и высокой степенью использования сырья.
Трет-бутаноловый метод широко используется и может катализироваться сильными кислотами, такими как концентрированная серная кислота и концентрированная фосфорная кислота. Как в отечественной, так и в зарубежной патентной литературе сообщается об этом процессе, например, при использовании толуола или ксилола в качестве растворителей, селективность и выход этой реакции относительно идеальны. Кроме того, в качестве катализаторов этой реакции можно также использовать сильнокислотные ионообменные смолы, такие как D001 и Amberlyst 35, твердые кислоты [5], цеолиты [6] и ионные жидкости [7], но их каталитическая активность не идеальна.
